小鼠眼科模型構建
一、小鼠眼科模型的核心價值與定義
生物學優勢
基因組同源性：小鼠與人類基因組相似度達80%-90%，關鍵視覺基因（如視蛋白、晶狀體蛋白）保守性高，可精準模擬人類眼病機制。
眼部結構相似性：視網膜細胞組成（視錐/視桿細胞比例）、房水動力學、血-視網膜屏障等結構與人類高度接近，尤其適合研究視網膜疾病和青光眼。
科研應用定位
作為疾病機制研究、藥物篩選和基因治療驗證的核心工具，尤其在遺傳性眼病研究中不可替代。
二、主要眼科疾病模型分類及構建方法
1. 青光眼模型
遺傳性模型：
DBA/2J小鼠：自發虹膜wei縮、房角粘連，9月齡后出現高眼壓及視網膜神經節細胞（RGC）進行性死亡，模擬繼發性閉角型青光眼。
基因編輯模型：
OPTN E50K突變：模擬正常眼壓性青光眼，表現RGC丟失而無明顯眼壓升高。
TBK1突變：誘導RGC凋亡和膠質細胞增生。
誘導性模型：
激光光凝房角：破壞房水流出通道，實現可調控的高眼壓。
前房注射透明質酸鈉：機械性阻塞房角，24小時內眼壓顯著上升。
2. 白內障模型
先天性白內障：
基因突變模型：Cryg（γ-晶狀蛋白基因）突變導致晶狀體蛋白聚集，如aphakia、Cat2突變體。
轉錄因子缺陷：FoxE3、Maf基因敲除引發晶狀體發育異常。
后天性白內障：
化學誘導：亞硝ji脲（ENU）誘發晶狀體氧化損傷。
3. 視網膜色素變性（RP）
遺傳模型：
RD小鼠：Pde6b基因無義突變（外顯子7），導致cGMP代謝異常和視桿細胞變性（RD1/RD10亞系）。
RHO敲除小鼠：視紫紅質基因缺陷，模擬常染色體顯性RP。
誘導模型：
N-甲基-N-亞硝ji脲（MNU） ：特異性損傷光感受器細胞，7天內出現視網膜變性。
4. 其他重要模型
角膜新生血管增生：
堿灼傷法：角膜基質注射NaOH，誘導血管內皮生長因子（VEGF）過表達。
年齡相關性黃斑變性（AMD）：
濕性AMD：激光誘導脈絡膜新生血管（CNV）。
干性AMD：高氧環境暴露（75% O?）誘發視網膜色素上皮wei縮。
視神經損傷：
視神經夾傷/缺血再灌注：模擬創傷性或缺血性視神jing病變。
三、小鼠眼科模型構建模型評估的核心技術
功能學檢測
視動反應（OKR） ：定量評估空間視力，如青光眼模型視力降至0.228周/度（正常值0.397周/度）。
視網膜電圖（ERG） ：記錄光感受器（a波）和雙極細胞（b波）功能，RP模型振幅顯著降低。
結構學分析
光學相干斷層掃描（OCT） ：活體監測視網膜層厚度和視神經纖維層（RNFL）變化。
熒光眼底成像：動態觀察血管滲漏和新生血管（如CNV模型）。
眼壓監測
回彈式眼ya計（Tonolab®） ：無創高頻測量，置信度>95%。
分子病理驗證
TUNEL染色：量化RGC凋亡率。
qPCR/Western Blot：檢測疾病相關基因（如VEGFA）表達水平。
